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SUMMARY:Exporter avec succès des produits alimentaires aux USA : les points clés de la Food & Drug Administration
DESCRIPTION:En quelques mots…Le marché américain des produits alimentaires\, boissons et compléments alimentaires est  l’une des premières destinations des l’approche des contraintes règlementaires  de la FDA (Food And Drug Administration) applicables à vos produits. Cela vous permettra de faire des propositions commerciales solides et rassurantes à vos exportations Françaises hors Europe. \nPour de nombreux produits\, aucune certification préalable n’est nécessaire\, ce qui fait de ce marché un marché ouvert\, bien que sa règlementation soit différente de la réglementation Européenne. \nIl est capital d’intégrer dès la phase de planification prospects\, de connaître vos contraintes réglementaires\, ainsi que de planifier et budgéter la mise en conformité de vos produits et système qualité pour satisfaire les requis américains. \nDurée : 0\,5 jour \n\nJeudi 28 mai 2026 de 9h00 à 12h30\n\nOu \n\nMardi 29 septembre 2026 de 9h00 à 12h30\n\nDistanciel : formation délivrée à distance \nOBJECTIFS PEDAGOGIQUESA l’issue de la formation\, chaque participant sera capable de : \n\nAppréhender les différences et les enjeux entre réglementation européenne et américaine pour le secteur agro-alimentaire\nConnaitre les requis principaux de la FDA pour les produits de sa propre entreprise\nIdentifier les contraintes\, étapes\, délais liés à la mise en conformité règlementaire FDA\nPrévoir un plan d’action et un budget pour la mise en conformité règlementaire FDA\nPrévenir les risques règlementaires\n\nLE PROGRAMME DE LA FORMATIONJOURNEE(S)\nTemps d’accueil\, validation des attentes des participants \nLa FDA : \n\nSon organisation et ses champs de compétences juridictionnels\nComment fonctionne la réglementation aux USA\n\nLes enregistrements requis auprès de la FDA: \n\nIdentifier les enregistrements nécessaires selon les activités et produits\, et les engagements auxquels doivent répondre les entreprises.\nProcédures d’enregistrements\, choix possibles et délais.\n\nLa conformité des produits et des étiquetages :  \n\nIngrédients\, format et présentation de l’étiquetage\, valeurs nutritionnelles\, allégations sur les qualités des produits.\n\nLes requis pour le système de management de la qualité : \n\nLes différents standards applicables selon les produits : HACCP\, HARPC\, cGMPs/MMR.\nLes obligations du fabricant\, de l’exportateur et de l’importateur\n\nAtelier études de cas : \n\nCas types représentatifs des configurations les plus fréquents.\nTravail en sous-groupes et retour en grand groupe.\n\nBilan de la formation \nSESSIONS\, DATES ET DUREE DE LA FORMATIONSession 2026- Mai\n\n\n\n\nDate(s)\nHeures de début et de fin\nVille(s)\n\n\n\n\n28/05/2026\n9h00 – 12h30\nEn distanciel – Via Teams\n\n\n\n\nSession 2026- Septembre\n\n\n\n\nDate(s)\nHeures de début et de fin\nVille(s)\n\n\n\n\n29/09/2026\n9h00 – 12h30\nEn distanciel – Via Teams\n\n\n\n\nPUBLIC CIBLE\nResponsable Export\nChargé(e) de Projet Export\nResponsable Affaires Règlementaires\nChargé(e) de projet Affaires Règlementaires\nResponsable Qualité\nDirigeants d’entreprise\n\nPREREQUISAucun prérequis : il est conseillé d’avoir des connaissances de base des processus d’exportation extra Européenne et des exigences règlementaires s’appliquant en général aux produits alimentaires. \nMETHODES & OUTILS\n3 heures de formation à distance\, via Teams\nPrésentation et Etudes de cas\nQCM\n\nMODALITES D’EVALUATIONEvaluation des acquis de chaque participant grâce à des études de cas\, des cas pratiques\, des Quiz… \nANIMATION\nBéatrice Mühl \nIngénieur de formation et diplômée en management des entreprises\, Béatrice Mühl occupe la position de Senior Regulatory Advisor chez Registrar Corp depuis plus de 18 ans et a assisté des centaines d’entreprises européennes dans leurs projets d’exports vers les USA. \n\nPRIX DE LA FORMATIONInter – entreprise : \n\n396 € HT par participant adhérent à un syndicat métier adhérent à l’ANIA ou à une ARIA\n495 € HT par participant non-adhérent\n\nIntra-entreprise possible sur demande : nous consulter \nCette formation donne lieu à une convention et peut être prise en charge par votre OPCO. \nNOMBRE DE PARTICIPANTSLe nombre de participants minimum pour la dispense de la Formation est de 6 et ne peut en aucun cas dépasser 16. \nTélécharger le programmeBulletin de participation\n\n Ajouter à ma sélection  \n\nBulletin de participation à retourner à l’ANIA : contact@ania-formations.net
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